數(shù)字PCR基本原理是將一個(gè)樣本分成幾十到幾萬份，然后再將其分配到不同的反應(yīng)單元中，使每個(gè)微滴單元包含一個(gè)或多個(gè)拷貝的核酸分子（即DNA模板），每個(gè)單元都會(huì)對(duì)目標(biāo)分子進(jìn)行擴(kuò)增，然后再對(duì)每個(gè)單元進(jìn)行熒光信號(hào)的統(tǒng)計(jì)并計(jì)算。相對(duì)而言，傳統(tǒng)PCR或qPCR反應(yīng)都是發(fā)生于同一體系當(dāng)中，這也是數(shù)字PCR與其最大的區(qū)別。

數(shù)字pcr檢測服務(wù)，數(shù)字pcr是一種核酸分子絕對(duì)定量的技術(shù)，其核心是通過大規(guī)模單分子擴(kuò)增實(shí)現(xiàn)拷貝數(shù)的直接絕對(duì)定量，直接獲知目標(biāo)核酸分子的個(gè)數(shù)，提高了檢測靈敏度和準(zhǔn)確度，擁有高靈敏度，絕對(duì)定量，高特異性，高耐受性等特點(diǎn)。

相比于傳統(tǒng)pcr,數(shù)字pcr檢測不依賴ct值，不依賴擴(kuò)增效率，能克服pcr抑制劑的影響；適合動(dòng)血樣，F(xiàn)FFE組織，糞便，尿液，痰液，水樣，土壤，植物等復(fù)雜樣品中DNA的絕對(duì)定量。

數(shù)字pcr擁有更好的精確度，精密度和重復(fù)性，可以做用于精確測定靶基因的相對(duì)表達(dá)，基因拷貝數(shù)變異分析等。

相比于傳統(tǒng)pcr,數(shù)字pcr檢測不依賴ct值，不依賴擴(kuò)增效率，能克服pcr抑制劑的影響；適合動(dòng)血樣，F(xiàn)FFE組織，糞便，尿液，痰液，水樣，土壤，植物等復(fù)雜樣品中DNA的絕對(duì)定量。

數(shù)字pcr擁有更好的精確度，精密度和重復(fù)性，可以做用于精確測定靶基因的相對(duì)表達(dá)，基因拷貝數(shù)變異分析等。

數(shù)字pcr在腫瘤液態(tài)活檢，病原微生物，遺傳與生殖等各個(gè)領(lǐng)域都有些廣泛的應(yīng)用空間